AC-Gen Reading Life - Análisis Genéticos avanzados

  • Inicio
  • Profesionales
    • Enfermedades Mendelianas
    • Cáncer Hereditario
    • Microbiología
    • Proyectos de investigación
    • Solicitud Estudio
  • Usuarios
    • Conoce tu riesgo
  • FAQ
  • Nosotros
    • Equipo
    • Comité Científico
    • Alianzas y colaboraciones
    • I+D+i
    • Noticias
  • Contacto

Índice de enfermedades genéticas ofrecidas por AC Gen Reading Life


Busca la enfermedad o gen a estudiar
(Recomendable en inglés)
A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z

Enfermedad/Phenotype Phenotype MIM number Simbolo del Gen Nombre del Gen
Waardenburg syndrome, type 1 193500 PAX3  paired box 3
Waardenburg syndrome, type 3 148820 PAX3  paired box 3
Waardenburg syndrome/albinism, digenic 103470 TYR  tyrosinase
Warfarin sensitivity 122700 F9  coagulation factor IX
Watson syndrome 193520 NF1  neurofibromin 1
Weaver syndrome 277590 NSD1  nuclear receptor binding SET domain protein 1
Weill-Marchesani syndrome 2, dominant 608328 FBN1  fibrillin 1
Weissenbacher-Zweymuller syndrome 277610 COL11A2  collagen, type XI, alpha 2
Werner syndrome 277700 WRN  Werner syndrome, RecQ helicase-like
Wilms tumor      
Wilms tumor, somatic 194070 GPC3 glypican 3
Wilms tumor, type 1 194070 WT1 Wilms tumor 1
Wilson disease 277900 ATP7B  ATPase, Cu++ transporting, beta polypeptide
Wiskott-Aldrich syndrome 301000 WAS Wiskott-Aldrich syndrome
Wolff-Parkinson-White syndrome 194200 PRKAG2  protein kinase, AMP-activated, gamma 2 non-catalytic subunit
Powered by Create your own unique website with customizable templates.